本篇文章给大家谈谈x染色体，以及x染色体是什么意思对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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染色体为X是男孩还是女孩
1、X染色体是决定性别的基因因素之一。在正常情况下，女性拥有两个X染色体（XX），而男性则拥有一个X和一个Y染色体（XY）。如果一个人只含有一个X染色体，这通常是指患有特纳氏综合症（Turners syndrome）的女性。
2、X和Y哪个代表是男孩哪个代表是女孩 X和Y分别是性染色体的代表符号，由于染色体都是成双出现的，所以XX是女孩，XY是男孩~ 如果LZ硬要说单一的代表什么，那就是X显性为女性，Y显性为男性 染色体X和Y哪个代表男孩？ XY代表男孩，XX代表女孩。
3、X代表是女孩，Y代表是男孩。平时自己调节自己的生活规律，多运动，多交正能量的人聊天，男孩女孩都好。
4、取决于爸爸 女性的性染色体是XX，而且一个月只能形成一种卵子；而男性的性染色体是XY，可形成两种形式的精子，就是含X的精子或者含Y的精子。如果含X的男性精子与女性的卵子结合形成XX合子的话，就会发育成女孩；如果含Y精子和女性的卵子结合形成XY合子，这样的话就会发育成男孩。
Y染色体与X染色体在形态上的主要区别是什么
1、蛋白质编码基因数量不同 X染色体：X染色体上有1098个蛋白质编码基因。Y染色体：Y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因。
2、X染色体较大，Y染色体较小。X染色体和Y染色体有同源部分，也有非同源部分，同源和非同源部分都含有基因，但因Y染色体上的基因数目很少，所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。但Y染色体上有一个“睾丸决定”基因，它有决定男性（雄性）的强烈作用。
3、形态上的区别：Y染色体与X染色体在X染色体较大，Y染色体较小。性别的区别：X染色体决定女生性别，Y染色体决定男生性别，生儿子由Y染色体决定。
x染色体遗传病
1、性染色体遗传病主要包括以下几种：性染色体异常遗传病 性染色体异常遗传病是指由于性染色体的数目或结构异常所引起的遗传性疾病。常见的性染色体异常遗传病包括克氏综合征和特纳综合征。克氏综合征患者多出一条X染色体，表现为男性不育、身材高大等特征。
2、x染色体是来自于父亲和母亲。拓展知识：如何判断基因位于常染色体上还是X染色体上：常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴性遗传病（一）X伴性显性遗传病 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。女性因有两条X染色体，故其发病率约为男性两倍。男子发病时往往重于女子，因为没有正常染色体的掩盖作用。患者的双亲中必有一人患同样疾病，可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
4、常染色体隐性遗传病在男性和女性之间的概率计算没有区别，因为男女都有一套常染色体，所以遗传概率相同。在计算伴X染色体隐性遗传病的概率时，男性和女性的基因型概率计算则有差异。女性拥有两个X染色体，而男性则有一个X和一个Y染色体。
xo型性染色体怎么决定性别
蝗虫、蟑螂等的性别决定为XO型，雄性只有一个X性染色体而没有Y染色体，所以形成带X和不带X的两种精子，雌性有一对X染色体形成一种带X的卵细胞，受精后的XX合于发育为雌性，XO合子发育为雄性，它们的理论比例是1：1。这种性别决定叫XO型性别决定，它可以看作是XY型的一种变种。
性染色体与性别决定有直接的关系。人类的性别决定方式为XX-XY型，男性为异型性染色体，细胞中含一条X染色体，另一条是Y染色体，其性染色体组成为XY；而女性为同型性染色体，其性染色体组成为XX，体细胞中含有两条X染色体。
ZW型性别决定的生物有鸟类、鳞翅目昆虫、家鸡、家蚕等。凡雌性个体具有2个异型性染色体，雄性个体具有2个相同的性染色体的类型，称为ZW型。这类生物中，雄性是同配性别。即雌性的性染色体组成为ZW，雄性的性染色体组成为ZZ。
性别决定的方式有四种：一种是XY型性别决定，特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等。减数分裂之后，每个配子具有一套单倍体数目的常染色体和一条性染色体。卵子中的性染色体都是X，而在精子中性染色体可能为X，也可能为Y，比例为1∶1。
Y染色体和X染色体的区别
形态上的区别：Y染色体与X染色体在X染色体较大，Y染色体较小。性别的区别：X染色体决定女生性别，Y染色体决定男生性别，生儿子由Y染色体决定。
Y染色体：Y染色体是决定男性性别的染色体，与多数成对存在的染色体不同，Y染色体在减数分裂时，只有其端部和X染色体可以配对。成对的两条染色体互相作为“后备”，能交换遗传物质（重组），清除有害的变异、保护基因。X染色体：X染色体上的基因密度属于较低的。
X染色体较大，Y染色体较小。男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小基本相同，称为常染色体；其中有一对即第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的，男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体。在雄性是抑制性的性决定的生物当中，雄性所具有的，而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体。
蛋白质编码基因数量不同 X染色体：X染色体上有1098个蛋白质编码基因。Y染色体：Y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因。
x和y染色体在体积方面有所区别，Y染色体要比x染色体要短许多，这是其在细胞核里面表现形式上的一个重要区别。 从同源性上区分，X染色体和y染色体，其中有一部分具有同源性，而且该部分的基因表现为互为等位基因，剩余的另一部分则是非同源性，而且这部分的基因则不互为等位基因。
x染色体是来自于父还是母?
1、父亲。染色体xxy是性染色体多了一条x染色体，是由于父亲的精子在减数分裂时，x染色体没有解离，遗传给了下一代，所以47XXY是父亲的原因。常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。
2、人类是XY性别决定型生物。父亲性染色体是XY，母的是XX。儿子的是XY。正常情况下，儿子的X染色体只能来自他的母亲。异常情况下，如果父亲在产生精子细胞过程中XY这对同源染色体没有分开，形成的XY的精子。此时的X染色体可以来自父亲，但儿子的染色体数目发生了变异，成为XXY染色体的男性个体。
3、是因为儿子的基因型为XY，其中X只能来自母亲，父亲的X染色体只能传给女儿。如果是X性染色体遗传病，父亲是患者或者携带者，患病基因存在于X染色体上的话，下一代只能是女儿患病。
4、男性的Y染色体是父亲提供的，X是母亲提供的，母亲的xx染色体是该男性外祖父外祖母提供的，故男性的x染色体和祖父没有关系。
5、首先你儿子是男的，代表有y染色体，并且来之父亲。你母亲的染色体是xx，所以x来自母亲！父亲的是xy .y必须来自于父亲，因为你母亲没有。孩子是组合体。