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本文目录一览：
- 1、注射用右丙亚胺的注意事项
- 2、注射用右丙亚胺的药理毒理
- 3、注射用右丙亚胺的药物过量
- 4、甲基烯丙基氯
注射用右丙亚胺的注意事项
如果右丙亚胺的粉末或溶液接触到皮肤和粘膜，应立即用肥皂和水彻底清洗。
一般注意事项不得在右丙亚胺使用前给予阿霉素。右丙亚胺用0.167mol/L乳酸钠配成10mg/ml溶液，缓慢静脉推注或转移入输液袋内，快速静脉滴注，30分钟内滴完。因为右丙亚胺总是和细胞毒药物合并使用，因此对患者要严密监测。
稀释后的溶液应当在室温15-30℃或冷藏在2-8℃条件下进行，但请注意，这样的溶液只能保存6小时，过期后请勿使用。
不可用于没有联用蒽环类药物的化学治疗，右丙亚胺可以增加化疗药物所引起的骨髓抑制。
在一项针对恶性乳腺癌患者的随机双盲安慰剂对照临床研究中，研究人员对FAC方案（氟尿嘧啶、阿霉素和环磷酰胺）的使用进行了考察，其中阿霉素剂量为50mg/m，每3周给药一次，一个疗程为一个周期。研究结果显示，当FAC方案联合右丙亚胺治疗时，相较于安慰剂，不良反应的发生率和严重程度均较低。
注射用右丙亚胺的药理毒理
药理作用：本品与阿霉素联合应用时对后者的心脏毒性有保护作用，但其发挥心脏保护作用的机制尚不十分清楚。右丙亚胺为EDTA的环状衍生物，容易穿透细胞膜。实验研究表明，右丙亚胺在细胞内转变为开环螯合剂，干扰铁离子中介的自由基的形成，而后者为蒽环类抗生素产生心脏毒性的部分原因。
注射用右丙亚胺的药物过量
1、有文献表明，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痫发作的风险增加。
2、参照泰能的用药方式，肾功能正常病人每6小时给予亚胺培南一次没有观测到其在血浆或尿中蓄积。泰能和二丙苯磺胺同时给药可少许增加亚胺培南的血浆水平和血浆半衰期。泰能和二丙苯磺胺联合用药使具有抗菌活性(未代谢的)的亚胺培南尿中回收率减少到给药剂量的约60%。单独给药时，亚胺培南在肾脏中通过脱氢肽酶-1代谢。
3、丙磺舒和美罗培南合用可竞争性激活肾小管分泌，抑制肾脏排泄，导致美罗培南清除半衰期延长，血药浓度增加，因此不推荐美罗培南和丙磺舒联用。 本品与伤寒活疫苗同用，可能会干扰伤寒活疫苗的免疫反应。 有报道抗癫痫药与本品合用可使抗癫痫药的血浆浓度降低。 【药物过量】本品无过量文献报道。
甲基烯丙基氯
1、甲基氯丙烯不能用作稀料，原因有二：第一，甲基氯丙烯有很强的刺激性，对皮肤、呼吸道、眼睛有很强烈的刺激作用。如果用它做稀料，恐怕人根本受不了的。第二，甲基氯丙烯价格较高，而且是重要的有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、合成材料等领域。
2、该产品是一种重要的有机中间体，可广泛用于医药、农药、香料、合成材料等领域。是合成克百威、苯丁锡等杀虫杀螨剂的主要原料，可以制备 2- 甲基环氧氯丙烷、甲基甘油、甲基环氧树脂、甲基丙烯磺酸钠、甲代烯丙基醇、异油醛等。
3、烯丙基氯存在π-σ键共轭，导致C-Cl键活化。而叔丁基氯仅仅是C-Cl的σ键， 而且三个甲基存在很大的空间阻碍（见图），因此烯丙基氯中的氯原子比叔丁基氯中的氯原子活泼。
4、是一种有机合成原料，在农药上用于合成杀虫单、杀虫双及杀螟丹的中间体 N，N-二甲基丙烯胺和拟除虫菊酯中间体丙烯醇酮，以及特殊反应的溶剂。兼有烯烃和卤代烃的反应性，是甘油、环氧氯丙烷、丙烯醇等的有机合成中间体。也用于农药、医药的原料。
5、产物是3-氯丙烯和氯化氢。丙烯和氯气在500℃下发生取代反应，在500℃的高温前提下，为反应提供了能量。丙烯产生自由基，氯气变为氯自由基，二者之间发生碰撞，因此发生了取代反应。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH=CHCHCl，是合成甘油的原料。
6、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。