多囊肾是什么病（多囊肾是什么病会隔代遗传吗）

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多囊肾是一种累及肾脏的疾病，当发生多囊肾的时候肾脏中，会长出异常的充满液体的囊腔或者叫囊肿，有囊肿病变的肾脏体积要大于正常的肾脏，肾囊肿也会阻碍肾脏正常的工作，从而导致出现问题，比如高血压、肾脏感染甚至肾衰竭。

多囊肾属于常染色体显性多囊肾病，比较常见于单基因遗传性病，早期是需要及时给予治疗，也能够达到治疗效果，可以防止自身的健康受到不同程度的伤害。

多囊肾病是常染色体显性遗传病，大多数患者会进入终末期肾病。常见的并发症包括：高血压，几乎所有的多囊肾病患者，肾衰竭时都具有高血压，若血压持续升高，会加速肾功能的衰竭，同时增加心脑并发症。肾结石是本病常见的并发症可能同时合并囊肿，感染，出血。

多囊肾是一种肾脏疾病。多囊肾，也称为多囊肾脏病，是一种遗传性的肾脏疾病。患者的肾脏会出现多个大小不等的囊肿，这些囊肿会随着时间的推移逐渐增大，并对肾脏造成损害。这种疾病通常在成年后逐渐显现症状，但也可能在幼儿时期就被发现。

多囊肾也叫做先天性肾囊肿瘤病或者肾发育不全综合征，发生在单侧，也可发生在双侧，不少人都是双肾多囊肾。这种疾病会对肾脏的健康造成很大的影响，如果不及时治疗，病情将会进一步发展，甚至有可能会发展成尿毒症。

多囊肾是一种遗传性疾病，它是一种常染色体显性遗传疾病，病人的儿子和女儿有同种的几率获得此类疾病。多囊肾一般是40-50岁以后才能出现症状，自从知道有多囊肾的情况以后，就需要从身体的各个方面来注意。当多囊肾出现症状以后很容易出现腹部的包块、高血压，以及肌酐的升高。

右肾多发囊肿，就是右肾上长了很多的囊肿的意思。囊肿是肾脏的一种良性病变，是由于肾小管在缺血、受压或者是堵塞的情况下，呈囊性扩张逐渐增大，而形成的一种结构。这种结构有一定的恶变倾向，但是恶变率非常低。对于右肾囊肿一般是不予处理的，只需要动态复查就可以了，每3-6个月复查一次。

肾囊肿分为单发的囊肿和多发的囊肿，单发囊肿就是说一侧肾脏里面发现了单个的囊肿，右肾多发的囊肿就是指在右侧的肾脏里面发现同时有多个囊肿。肾囊肿实际上也是成人常见的肿物，一般来说，囊肿都是良性的，多发的囊肿，囊肿体积、大小不一，有的很小，多个囊肿里面有的比较大。

双肾多发囊肿，它其实是指单侧肾脏囊肿的个数超过四个以上，双肾的多发性囊肿要注意与多囊肾相区分。双肾多发囊肿虽然囊肿个数较多，但是它不破坏肾脏的实质结构，而且一般也不影响肾功能。

肾小管憩室出现了以后，就会形成双肾囊肿。多囊肾是指两个肾脏有散在的、多发的囊肿，多囊肾是一种家族遗传性疾病，一般来说，多囊肾会破坏肾脏的结构，最终会导致肾衰竭的一种疾病。单纯的双肾囊肿虽然也许两个肾脏上面有好几个囊肿，但是总体上并不影响肾脏的功能，一般可以当做一种良性改变来看待。

如果双侧囊肿是多发的，数目数不清，而且大小不一，随着年龄的增长会逐渐增大，有可能是多囊肾，多囊肾是遗传性疾病，不单存在肾脏的囊肿，还可能存在肝脏的囊肿、胰腺的囊肿以及蛛网膜下腔囊肿。多囊肾发展到40-50岁的时候可以出现高血压、腹部可触及的包块以及血中肌酐的升高，需要积极的进行对症处理。

多囊肾是遗传性疾病，遗传几率较高，为50%左右。而且多囊肾通常不会早期发现，在20岁左右时通过体检无意中发现肾脏上有许多小囊泡。囊泡会逐渐长大，在长大过程中可能对肾脏造成一定挤压，影响肾脏功能。

多囊肾一种遗传性疾病，容易向肾衰竭、尿毒症的方向发展，是比较严重的疾病。多囊肾主要是常染色体显性遗传性的疾病，少数表现为常染色体隐性遗传。多囊肾的人群通常随着年龄的增高，在30岁左右，从影像学上就可以发现双肾是呈多发的囊性改变。

先天性多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，往往伴随有多囊肝及其他的先天性异常，在临床上先天性多囊肾是导致慢性肾功能衰竭的又一个主要原因，其主要的临床表现有以下几点：反复的泌尿系感染，包括出现囊内感染，以及出血合并感染等。高血压的发生率也比较多。

多囊肾是遗传性疾病，通常见到的多囊肾是成人显性遗传性的多囊肾，这个多囊肾向子代遗传的几率在50%以上。病人在胎儿期多囊肾就已经开始发病，一般是在20岁左右，体检时无意发现肾脏有囊泡，这时提示他已经开始出现多囊肾。

多囊肾是日常生活中比较常见的遗传性疾病，但是对于多囊肾到底严不严重这个问题，大多数人却并不是很了解。其实多囊肾的严重与否是与它的发展情况有关系的，如果治疗不及时很可能造成患者出现肾衰竭的状况。多囊肾后果如何，还需要看病症的发展情况。