唐筛高风险怎么办（39岁唐筛高风险怎么办）

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出现高危字样，表示胎儿患病的可能性较高，但并非意味着胎儿一定存在问题，孕妈妈应避免过度恐慌。接下来，需要进一步确认胎儿是否为唐氏儿，一般通过无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查进行确诊。早唐高风险数值是通过多个单项风险相乘得出，包括年龄、PAPP-a的MoM值、β—HCGMoM值和NT值。

筛查策略：如果没有做NT和早期筛查，仅中期筛查高风险，可先进行无创基因检测。结果正常则安心，异常则需尽快安排羊水穿刺。局限性说明：中期唐氏筛查的精确度不如早期筛查，它仅限于21三体和18三体两种染色体异常，对先天性心脏病或畸形的检测较有限。

如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

第可以进行无创DNA的检查。无创DNA是通过抽母体的外周血，来检测胎儿的染色体，因为它没有对胎儿造成损伤，所以易于被孕妇来接受。所以，一旦出现21三体高风险，在医生的指导或者医生的建议下，需要进行进一步的检查，来考虑胎儿是不是能够继续妊娠。所以，我们一般是做无创DNA或者羊水穿刺。

唐氏筛查有一项高风险，这种情况不需要过于紧张，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果确定有风险，还应该做进一步的检查。可以做无创DNA，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、孕周、体重，综合分析，判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。

唐筛检查后高风险想要更明确结果，还可以做无创DNA检查，这种方法虽然没有羊水穿刺的结果那么准确，但也是比较安全靠谱的一种检查方式，一般血液抽取以后15个工作日会出结果，时间还是比较短的。

那么可以采取羊水穿刺进行检测，以确定唐筛是否还是具有高风险。有的孕妇会对于羊水穿刺的检测有过激反应，容易引发流产现象。那么也可以采取另一种无创的DA检测来进行化验检查。如果是这两种的检测结果都提示唐筛高风险的话，那么孕期女性一定要根据医生的建议，采取相应的措施，以保证胎儿宝宝可以健康发育。

所以如果产检中发现唐筛21三体高风险需要做的就是再做个无创产前基因检测，因为羊水穿刺有诱发流产的风险，所以有些孕妇对于羊水穿刺比较排斥。

如果怀孕期间做唐氏筛查高风险，先不要过于着急、紧张，可以做进一步的检查，无创DNA能够准确判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。唐氏筛查的准确几率能够达到65%，如果做无创DNA，准确几率能够达到99%。

如果确定有风险，还应该做进一步的检查。可以做无创DNA，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、孕周、体重，综合分析，判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。这是通过判断孕妇血清里面的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素，综合分析和评估，准确几率能达到99%。

唐筛检查的风险是由很多数据综合来反映的，所以我们不要因为一个检查结果的风险值比较高就过于的担心与害怕，应该要从多方面进行分析。如果nt值在三毫米范围之内，但是唐筛检查却显示风险高的情况是不需要太过于担心的，因为nt值具有更好的参考意义，如果实在非常担心，可以考虑做无创基因的检测。

所以当唐氏筛查结果出现高风险的时候，可以做无创DNH，或者是羊水穿刺来进一步检查，大多数都没有问题，所以当唐氏筛查结果高风险也不用过于紧张。但是必须看专业的产科医生，根据医生的建议，行无创DNA筛查，或者是做羊水穿刺来进一步确诊。